Пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило применение МДМА в крупномасштабные испытания как средство для лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР).
Малого масштаба исследований ранее использовал препарат, также известный как сторона-наркотик "экстази", чтобы облегчить некоторые из симптомов посттравматического стресса. Как сообщает Нью-Йорк Таймс, ФДА зеленый горит 3 фазе клинических испытаний, которая является важным документом, который знаменует собой окончательный этап тестирования, прежде чем он может быть передан на утверждение в качестве рецептурного препарата.
Доктор Чарльз р. Мармар, глава психиатрии в Нью-Йоркском университете Лангоне медицинский факультет и ведущее ПТСР исследователь, сказал раз , что он был “осторожный, но обнадеживающий.”
Участники исследования ранее сообщалось, значительное улучшение своего состояния после курса терапии МДМА, и исследователи с оптимизмом смотрят в будущее препарата в качестве формы лечения. “Если они могут продолжать получать хорошие результаты, это будет на пользу”, - сказала Мармар. Однако, он также выразил какое-то предостережение, которому вторил другой реакции на одобрение FDA. “Это хорошее лекарство, и мы знаем, что люди склонны к злоупотреблениям”, - сказал он.
Через пресс-секретаря, FDA отказался прокомментировать этот раз, сославшись на правила, запрещающие раскрытие информации о наркотиках, которые разрабатываются.
[Ныть]