Экспериментальное лечение рака разрабатывается компанией "Новартис АГ" ликвидирована агрессивная форма рака крови у 82% детей и молодых взрослых лечится с учетом измененных иммунных клеток в промежуточной стадии судебного разбирательства, сообщила компания в субботу.
Промежуточные результаты многоцентрового исследования для 50 пациентов с острым лимфобластным лейкозом, у которой рак вернулся или не реагировать на другие лечения, показал, что 41 были безрецидивной три месяца после окончания лечения препаратом, называют CTL019.
Результаты испытаний были представлены на собрании американского общества гематологии в Сан-Диего.
Подробнее об этом...
-
Нереалистичные ожидания могут помешать лечении рака крови пациентов
-
Ученые утверждают 'Чрезвычайный' успех лечения с помощью иммунных клеток к раковым
-
Кайт иммунотерапии препарат помогает больным раком крови в исследовании
Новартис подсчитали, что 60 процентов респондентов были безрецидивная после шести месяцев. Полная ремиссия была определена как "ремиссия с неполным кровяных восстановления".
CTL019 является частью экспериментального класса препаратов, которые производятся генетически изменяя пациента Т-клеток, Тип белых кровяных клеток, в лаборатории, чтобы помочь иммунной системе находить и уничтожать раковые клетки. Модифицированные клетки, называемые рецепторами химерного антигена Т-клетками, или автомобиль-Т, вводятся в организм пациента.
Novartis сказал, что он планирует подать в начале следующего года в США продуктов питания и медикаментов утверждения CTL019.
Компания говорит, что почти половина проб пациентов наблюдался острый синдром высвобождения цитокинов, опасное накопление токсичного мусора, известным как СВК, и 15 процентов испытывали серьезные неврологические проблемы, в том числе и бред. Исследователи отмечают побочные эффекты были лечить, а не пациентов умерли из-за СВК.
АСБ, известный побочный эффект авто-Т терапии, привели к решению на прошлой неделе, чтобы остановить процесс JCAR015, соперник препарат разрабатывается на Juno therapeutics Іпсбыл.
"Мы узнали, что пациенты, которые приходят с более лейкемии в их тела имеют гораздо более высокий риск заболеть", - сказал д-р Стефан групп, Новартис суд ведущий исследователь и директор программы имуннотерапии рака в детской больнице Филадельфии.
Он заявил, в судебное заседание не большая разница между больным лейкемией которого был тугоплавкий, а значит, они перестали реагировать на лечение, и пациентов которые relapsed или, возможно, временно отреагировали на химиотерапию. "Мы видим разницу в токсичности", - сказал ученый. "Тугоплавкие пациенты с высоким бременем болезни может стать хуже, временно на пути к ремиссии".