Новый тест может улучшить диагностику редких, фатальное заболевание головного мозга

Автор: | 15.12.2016

Редкое и смертельное заболевание мозга, так называемая спорадическая болезнь Крейтцфельдта-Якоба может быть сложным, чтобы определить, с пациентами нужно пройти ряд тестов, прежде чем диагноз может быть поставлен. Но новый тест может повысить точность диагностики, согласно новому исследованию из Италии.

В исследовании принимали участие десятки пациентов, тест, известный как RT-бол тестирования, была на 100 процентов точны в выявлении больных спорадической болезни Крейтцфельдта-Якоба (cjd) , а также 100-процентной точностью исключить пациентов, которые не имеют заболевания, когда исследователи следовали два этапа тестирования.

"Наши результаты показывают, что применение РТ-бол тестирования позволит повысить точность и скорость спорадических диагноз болезни крейцфельда-Якоба," по сравнению с современными методами тестирования, исследователи из Университета Вероны, писал в декабря. 12 вопрос о журнале jama Неврология.

Болезнь крейтцфельдта-Якоба представляет собой прогрессирующее заболевание головного мозга, которое затрагивает ежегодно около 1 1 миллиона человек по всему Миру, По данным национальных институтов здоровья. На ранних стадиях заболевания, у людей могут быть проблемы с памятью и зрением, а также отсутствие координации, с последующим непроизвольных движений, слепота и кома. Люди, как правило, умирают в течение года с симптомами, в них говорит.

Больше Из Материалам Livescience

  • 6 продуктов, которые хороши для Вашего мозга

  • 7 болезни Вы можете узнать из генетический тест

  • 27 Необычных Медицинских Случаях

Болезнь вызывается белков в мозге, называемые прионы . Эти белки ненормально раза, и привести к повреждениям головного мозга.

Существует три формы болезни Крейтцфельдта-Якоба: тот, который передается по наследству, тот, который можно уловить из контакта с зараженной ткани из мозга и нервной системы (иногда называют " коровье бешенство "), и один тип что такое "спорадический" и не появляются, чтобы иметь генетические или экологические причины.

Спорадический Тип является наиболее распространенным, ответственных за 85 процентах случаев, в соответствии с низ.

Как правило, люди, которые имеют спорадическая болезнь Крейтцфельдта-Якоба болезнь диагностируется по ряду медицинских осмотров и лабораторных тестов. Эти тесты могут включать в себя испытание спинномозговой жидкости (СМЖ, в жидкости, которая окружает мозг и спинной мозг), что выглядит для определенных белков, называемых 14-3-3 и Тау-белки, которые связаны с болезнью Крейтцфельдта-Якоба.

Но РТ-пре, что означает "в режиме реального времени страх-индуцированной конверсии" позволяет проверить исследователи прямо за аномальные прионы, которые вызывают болезнь.

Тест требует образца ЛИКВОРА или образец клеток, собранных из носа тампоном, или оба.

Затем образцы проходят испытания на прионы . Потому что пациенты могут иметь только небольшое количество аномальных прионов в их мозгах, РТ-Велосипе способ усиливает прионы, чтобы они могли быть обнаружены. (Это ускоряет процесс, с помощью которого прионы повторить, пока они присутствуют в количествах, достаточно больших, чтобы быть обнаруженным.)

В исследовании ученые использовали тест на 61 больных спорадической болезни Крейтцфельдта-Якоба и 71 пациентов, которые не имеют заболевание. (Потому что единственный способ, чтобы подтвердить болезнь Крейтцфельдта-Якоба является проверка ткани головного мозга после смерти, пациенты находились под наблюдением до самой смерти, или пока они не получили альтернативного диагноза.)

Всех 61 пациентов со спорадической болезни Крейтцфельдта-Якоба положительный результат на состояние на основе образцов ЛИКВОРА или назальных клеток, или оба.

Тест не был идеально точен, когда были только образцы СМЖ, или только носовые клетки. Но исследователи обнаружили, что, когда они использовали двухступенчатый процесс (используя первое испытание СМЖ, затем носовой испытание в камере в некоторых случаях), тест был точным на 100%. Они смогли правильно диагностировать всех пациентов со спорадической болезни Крейтцфельдта-Якоба и правильно исключить все пациенты, которые имели различное состояние.

Это улучшение по сравнению с нынешним методам диагностики — исследование 2009 показало, что существующие методы правильно диагностировать около 83 процентов людей, которые на самом деле имеют спорадическая болезнь Крейтцфельдта-Якоба и правильно исключать 71 процент людей, которые не имеют этой болезни.

Нет никакого лечения для болезни крейцфельда-Якоба. Но, не получив быстрого результата теста может помочь пациентам, которые не имеют этой болезни — в исследовании, некоторые из пациентов, которые были подуманы, что по возможности у болезни крейцфельда-Якоба-отрицательными, а затем были успешно пролечены условия, они на самом деле были, говорят исследователи.

РТ-бол испытания метод, используемый в новом исследовании "должны в ближайшее время стать стандартом лабораторного обследования для диагностики спорадической БКЯ, добавить или заменить текущие тесты для 14-3-3 и Тау-белка в ЦСЖ," Доктор Пол Браун, бывший старший следователь из Национального института здоровья кто сейчас на пенсии, пишет в редакционной статье, сопровождающей исследование.

Интересно, что тест РТ-пре не исполняют, а на пациентов, которые имели наследственную форму болезни крейцфельда-Якоба ; из восьми пациентов в исследования с генетическими формами заболевания, только половина имела положительный результат теста.

Основанием для этого вывода не понятно, и слишком рано делать выводы, учитывая малое количество пациентов в исследовании с генетическими формами болезни, сказал Браун. Однако, возможно, что спорадические формы и генетические формы действительно разные точки зрения сроков и распределения аномальных белков в СМЖ и носоглотки клетки, сказал Браун.

Исследователи отмечают, что генетические формы болезни Крейтцфельдта-Якоба, как правило, могут быть выявлены на основе результатов генетического тестирования на мутации в прионного белка.

Наконец, поскольку в исследование включались только те пациенты, которые уже имели симптомы болезни Крейтцфельдта-Якоба, это не ясно, будет ли этот анализ может помочь выявить пациентов, прежде чем они начнут проявляться симптомы, говорят исследователи.

РТ-пре-тестирование уже доступно в большинстве стран Запада (включая некоторые лаборатории в США), а также в Японии и Австралии, исследователи сказали. Он обычно стоит около 100 $до 200 $за тест, а результаты доступны в течение одного дня для испытания носовой клетку и три дня для ЛИКВОРА, сказали они.

Оригинал статьи на "Живая Наука".

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *