В маленьком исследовании на глухих мышах, исследователи Гарвардской медицинской школы и Массачусетского общего госпиталя, использовали роман ген-доставка метод, чтобы помочь животным в слуха и равновесия, но предупредил, что терапия от использования в организме человека.
Работая с мышами родился без Гена критической для функции клетки волос, ученые вводили измененных адено-ассоциированный вирус (ААВ) с отсутствующим геном во внутреннюю уши мышатами вскоре после рождения. Через месяц после лечения, девять из 12 мышей имеет некоторый уровень восстановления слуха и может быть испугал громкий хлопок, поведенческий стандарт, тест на слух. Четыре мыши могут слышать звуки примерно эквивалентно разговоре в шумном ресторане, от 70 до 80 децибел.
Мышей с поврежденных или отсутствующих волосковых клеток показывают нарушения баланса и мышей рассматриваться в данном исследовании, показал, в частности, улучшен баланс по сравнению с необработанными аналогами.
Подробнее об этом...
-
Стволовые клетки могут вылечить наследственная глухота в течение 5 лет
-
Революционные методы лечения тугоухости
-
Генная терапия глухоты ходы на несколько шагов ближе
Предыдущий ген-доставка техники не смогли достичь важной волосковые клетки, чувствительные сенсоры во внутреннем ухе, которые улавливают звук и движения головы и преобразовывать их в нервные сигналы для слуха и равновесия.
Новая модель достигла подмножество волосковых клеток, которые в значительной степени непроницаемой используя ААВ. Ученые выросла регулярные ААВ вирус внутри клетки, которые затем расцветший от крошечных шариков из клеточной мембраны, которые осуществляют ААВ вирус внутри них. Этот вирус мембраны покрыта белками, которые связываются с клеточными рецепторами, что может быть, почему пузырь-оболочку версии ААВ связывает более легко к поверхности волосковых клеток и проникает в них более эффективно, ученые, говорится в пресс-релизе.
"В отличие от существующих подходов в этой области, мы не изменили или непосредственно модифицировать вирус. Вместо этого, мы дали ему машину, чтобы поехать в, Что делает его более способным ориентироваться на местности во внутреннее ухо и доступ к ранее резистентных клеток," соавтор старший автор и Co-исследователь Кейси Магуайр, Гарвардской медицинской школы, доцент кафедры неврологии в Бостоне, говорится в пресс-релизе.
Их подход не будет готов для пользы в людях в ближайшее время, но генная терапия несет в себе обещание восстановления слуха у людей с некоторыми формами как генетической и приобретенной глухоты, команды, говорится в пресс-релизе. Каждый год, примерно один из 1000 детей рождаются с нарушениями слуха, по данным центров по контролю и профилактике заболеваний.