Семья чтит сына с дарственной 1.25 $M, чтобы помочь больным раком крови поступить в клинических испытаниях

Автор: | 23.02.2017

Недавно семья из Миннесоты пожертвование $1,25 млн в Фонд матча пойдут на строительство лучшая сеть для пациентов и их семей отчаянно ищет потенциально спасательные клинических испытаний. Боб и Диана Картер, в городе уайзета, Миннесота, недавно сделал пожертвование в Миннеаполис-некоммерческой Национальной программы доноров костного мозга в честь их сына, Джейсон Картер, который умер в мае 2016 года после борьбы с лейкемией на протяжении более четырех лет.

Боб и Диана, обе 62, ехали обратно из Монтаны в феврале 2012 года, когда 24-летний Джейсон звонил по поводу плохой анализ крови. Джейсон подозревал, что он страдает от симптомов мононуклеоза, но тест показал, на самом деле это был острый лимфобластный лейкоз (All).

“Он был ребенком форма, все, что поддается лечению,” Диана, 62, сообщил «Фокс Ньюс». “Но он узнал примерно через неделю, что у него хромосомная мутация, которая очень трудно поддается лечению.”

Изначально, Джейсон прошел месяц интенсивного лечения с использованием химиотерапии и трансплантация костного мозга от неродственного донора, учрежденный в матче. Его рак вошел в ремиссию, и в течение более чем года, он смог вернуться к путешествиям с друзьями и продолжить учебу.

Но в январе 2014 года рак вернулся, и Картеры узнали о сложном и трудном мире клинических испытаний. Боб прочитал про лечение, изучаются в университете Пенсильвании, что целенаправленные мутации Джейсона, но его врачи не знали об этом, и направлены семье ClinicalTrials.Gov национальные базы данных для исследований и проводимых исследований по всей стране.

“Мы начали поиск и пытается найти какую-то информацию, которая будет работать для типа Джейсона заболевания”, — говорит Диана. “Тогда мы говорили о пяти центрах, которые предлагают программы — мы закончили планирует посетить Национальный институт здоровья в Бетесде и Мемориал Слоан Кеттеринг [онкологический центр в Нью-Йорке].”

Подробнее об этом…

  • Мама делится душераздирающие Фото 10-летний сын борется с раком

  • 6-летней борьбы с раком головного мозга празднует день рождения с супергероем-тематические партии

  • Грузия мальчик борется с раком научится летать как Супермен

В июне 2014 года извозчики решили проводить в Мемориал Слоан Кеттеринг, который предусматривал удаление Т-клеток Джейсона и реинжиниринга, чтобы они стали клетки атаковать прежде, чем они были вселены обратно в него. У здоровых людей Т-клетки помогают бороться с болезнью по имени иммунной системы, но из-за болезни Джейсона, его Т-клетки были ослаблены. В ходе судебного заседания, Джейсон подхватил угрожающих жизни грибковых инфекций, которые требуют дополнительного, интенсивного лечения.

Между тем, химиотерапия негативно сказывается на Джейсона костного мозга, и врачи определили, что ему потребуется еще одна пересадка. Прежде чем они смогли изучить варианты, Джейсон пошел в полный рецидив в марте 2015 года, но за это время рак забрал на другой мутации, поэтому Картеры пришлось вернуться к чертежной доске и поиска новых клинических испытаний.

“Мы обнаружили, что судебное разбирательство проводится в клинике Кливленда в Огайо,” Даян сказал Фокс Ньюс. “Так что мы упаковали вещи в машину и отправились в Кливленд мышления клинике мы бы, вероятно, быть там на некоторое время, но врач сказал, что ему нужно не более одной обработки, прежде чем он имеет право на ее лечение.”

Картеры вернулся домой, а продолжил поиск и поиск в интернете ответов.

“Мы исследуем и пытаемся найти Лекарство, способ для того чтобы убить раковые и помочь ему выжить,” Боб сказал «Фокс Ньюс». “Он имел несгибаемую волю к жизни. Он очень хотел, чтобы сделать разницу, как и все мы, иметь нормальную жизнь. Мы сделали все, что могли, чтобы помочь ему”.

Через сайт, Картеры разыскали потенциального судебного разбирательства с целевой мутацией Джейсона в университете Техасского Ракового центра Андерсона в Хьюстоне и спросил об этом. Врач оценивает Джейсон не знал о суде, но Джейсон поступил и он работал, чтобы заставить рак в ремиссии. Такой матч организовали операцию по пересадке пуповинной крови в июле.

В то время как он не терпят каких-либо серьезных осложнений от пересадки, он заразился другим вирусом, угрожающей жизни. В последующие месяцы суровой процедуры стали причиной проблем с желудком, и ему дали иммуносупрессивные препараты, чтобы уменьшить симптомы, а потом рак вернулся.

“10 мая, — сказал Джейсон, — давайте я здоров”, — сказала Диана. “На 11 мая он сказал, ‘я устала, отвези меня домой, и на 12 мая, он умер дома”.

Картеры встретились с матча после его смерти и обсуждали, как честь Джейсона в сторону, что бы помочь ради блага других.

“После всего, что мы пережили, мы действительно чувствовали, что невероятно нужно сделать больше пациентов в испытания, чтобы мы могли с развитием медицины”, — сказал Боб.

Через пожертвование картерсов, быть матч начал Джейсон Картер клинические испытания программы, которая будет работать, чтобы помочь пациентам найти текущие клинические испытания, которые с учетом своей болезни. Сайт программы позволит обеспечить пациентов и их семей с ресурсами, чтобы лучше понять функции и организация приема.

“Мы бесконечно благодарны врачам и медицинскому персоналу за их заботу”, — сказала Диана. “Но это то, что мы можем сделать, чтобы пациенты более осведомлены о и получить более широкий доступ, так что мы можем помочь улучшить результаты”.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *