FDA одобряет первое лекарство для тяжелых рассеянным склерозом

Автор: | 29.03.2017

Федеральные чиновники одобрили первый препарат для лечения людей с тяжелой формой рассеянного склероза (MS), нервной системы болезни, которая наносит вред мозгу возможность общаться с остальной частью тела.

Новый препарат, называемый Ocrevus, продается компанией genentech и может быть предоставлена посредством внутривенных инфузий врача.

Во вторник, в США продуктов питания и лекарствами (FDA) одобрила Ocrevus для лечения первичного прогрессирующего рассеянного склероза (ППМС), а также более общие формы рецидивирующего г-на оба заболевания характеризуются когнитивным снижением и слабость. Люди с MS проходить периоды рецидивов и ремиссий, и цикл может повредить психические и физические функции. Около 15% людей с MS будет иметь ППМС, в которых они имеют устойчивое снижение функции обычно без рецидивов или ремиссий.

В клинических испытаниях, люди с РС, которые приняли Ocrevus имели более низкие показатели рецидивов и инвалидности меньше по сравнению с людьми, принимая другое лекарство для лечения болезни. В исследовании 732 человек с ППМС, препарат замедлил мужчин и обострение симптомов у женщин лучше, чем плацебо. Хотя препарат не предотвращает прогрессирования заболевания для людей с ППМС, он остается первым и единственным препаратом, который был одобрен состояние.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *