В феврале 2015 года, после напряженного уик-энд, я начал чувствовать покалывание в нижней части ноги. Я думала, что просто болит от каблуков, но в течение нескольких дней, онемение и покалывание продолжили идти вверх по моей голени и в коленях и в бедрах. Я бы сравнил это чувство, когда ваша нога засыпает.
Хотя ощущение становилось все более и более интенсивным в течение двух или трех дней, я не беспокоился супер. Я думал, что, может быть, моя диета сыграла свою роль. Я очень активный человек, и я работаю в области здравоохранения и фитнес-пиар, поэтому я просто подумал: «о-о, может, мне не хватает магния или что-то».
Через пять дней это чувство так дюйм за дюймом вверх по моим ногам, я пошел, чтобы увидеть мою первичной медико-санитарной помощи врач благодаря совету моей сестры, которая по хирургической медсестрой. Мой врач быстро заказать электромагнитные испытания (ЭМГ) и МРТ, чтобы исключить менингит, бас, рассеянный склероз и лимфому. Вот когда я начал получать немного нервничал.
На следующий день я пошел и получил эти тесты сделать. К тому времени, онемение и покалывание стало настолько сильным, что я почти не могла ходить—я мог чувствовать давление из земли подо мной, но я заставлял мои ноги двигаться. На седьмой день, он был почти в состоянии полного паралича.
ГРП был первый тест, и он начал с ними втыкая иголки по всему мои ноги, а затем посылает электромагнитные потрясения через эти иглы, чтобы увидеть, как мои нервы отреагировали. Я никогда не забуду. Невропатолог сказал, что у меня сильный отек в мой спинной мозг, и приказал немедленно МРТ головного и спинного мозга.
Когда я был сделан с МРТ они сказали: «иди домой, немного еды, потому что вы были в тестирование всего дня. Ваш врач будет, вероятно, называть вас и идти за результатами завтра или они принесут вам в. Просто расслабься».
Но через 10 минут я выхожу из этого места, мой врач позвонил мне и сказал: «я не хочу вас пугать, но вы должны остановиться, что вы делаете прямо сейчас и идите в больницу. Я только что получил свой предварительное изображений и есть главная зона отека в спинном мозге. Вам нужно обратиться за лечением сразу». Это было чрезвычайно страшно. Я думал, что я собирался быть в состоянии расслабиться и посмотреть, что происходит, но вместо этого он вернулся в больницу, где они вытащили меня в коляске сразу.
Вот когда серию диагностических тестов прошла. У меня было две спинномозговые пункции, анализы крови и т. д. У меня было четыре разных неврологов спуститься вниз, чтобы поставить меня через испытания на прочность, как резкий-мягкий тест, где они сломать зубочистку пополам и они спрашивают вас, если вы можете рассказать острой стороной из мягкой стороне. В этот момент, они пытались поставить мне диагноз через процесс ликвидации.
ПО ТЕМЕ: УДИВИТЕЛЬНО, ПОЧЕМУ ЛЮДИ ЗАБОЛЕВАЮТ РАКОМ
Во-первых, они сказали: «о, вы обязательно должны провести ночь», потом было две ночи, потом три. Каждый день они возвращаются и говорят: «о, у вас нет СПИДа», и я думал: «отлично, это замечательно. Не надеясь на СПИД».
Но на полном серьезе, СПИД-это аутоиммунная болезнь, которая является то, что МС, так что это не слишком далеко. Они скажут: «о, у вас нет волчанки. Мы можем исключить болезнь Лайма». И так далее, и так далее…
В то же время, врачи пытались уменьшить отек позвоночника. Каждый день я получил немного больше чувства назад, но там было еще много я не мог чувствовать.
Потом через дня четыре или пять, врачи сказали мне, что у меня поперечный миелит. Неврологическое заболевание, вызванное воспалением спинного мозга, поперечный миелит может быть первоначально индикатор рассеянного склероза, по мнению Кэтлин Костелло, вице-президент по доступности медицинской помощи для Национального общества РС.
Там не один тест, который может определить, является ли или не вы мисс это был совмещенный результаты МРТ, спинномозговую пункцию, анализ крови, электрические испытания и т. д. (не говоря уже, мои симптомы), которые привели мой неврологов к такому выводу. К тому времени я получил свой диагноз, я уже понял, что это будет что-то суровое на основе моих симптомов. Несмотря на это, я не думаю, что любая молодая женщина готова услышать, что у нее рассеянный склероз.
По теме: у вас есть дефицит витамина B12? ОТВЕТИТЬ НА ЭТИ 5 ВОПРОСОВ, ЧТОБЫ ВЫЯСНИТЬ,
Мне сказали, что паралич я испытал, это один из худших способов что МС изначально может представить себя. Чтобы поставить это в перспективе, когда некоторые люди с диагнозом РС, их первыми симптомами являются затуманивание зрения или отсутствие координации или они немного онемения в мизинец, говорит Костелло.
На худой точка, паралич ушло все, вплоть до верхней части грудной клетки, прямо под моей линии бюстгальтера, и я почувствовал тяжесть, как будто кто-то сжимаются мои ребра, что делает его трудно дышать и трудно ходить. Что, как я узнал позже, называется МС обнять, что является распространенным первым симптомом. Для меня от человека, который занимается боксом и занимаюсь Кроссфитом и йогой семь дней в неделю, не зная, если я смогу снова ходить, было довольно шокирующим.
Тех, кто страдает поперечным миелитом, около 30 процентов из них никогда не сможет снова ходить, еще 30 процентов может идти с ограниченными физическими возможностями и остаточные симптомы, такие как спастическая походка и мочеиспускание, и последние 30 процентов вернуться, по большей части, полную мобильность. К счастью, в конце моего выздоровления, я был в том, что последние 30 процентов, и теперь я мог ходить и двигать и работать и делать большинство вещей, которые я использовал, чтобы быть в состоянии сделать.
Тем не менее, я сейчас живу с необратимые повреждения нерва распространенный побочный эффект в ср., в любое время он получает выше 75 градусов или влажности в воздухе, у меня мурашки вверх и вниз по задней части ноги и позвоночника. У меня есть такая штука, называется Л’Hermitte. Это странно, остаточный эффект, который происходит, когда вы кладете подбородок к груди, как если бы я смотрел на мой телефон и если я завязываю шнурки. Я получаю странные электронные ощущения от моих нервов осечки вниз по моей спине. Так что я лучше могу описать ощущение, что он чувствует, как есть вибратор на спине.
Сегодня я устал гораздо быстрее, и я не могу делать упражнения, которые столь же напряженной, как то, что я привык делать. Иногда я не могу носить каблуки слишком долго, потому что я начинаю чувство онемения и покалывания. Я по-прежнему плавания мою мобильность, но я просто благодарен не будет прикована к инвалидной коляске и чувствуя, как мои ноги.
Я недавно еще одну атаку, которая была гораздо менее серьезными и менее болезненное. Я перестал чувствовать свою левую руку, но на этот раз я знал, что это было, и я попала на лечение стероид сразу. Теперь у меня есть самые мои чувства обратно с минимальными постоянное повреждение. Сегодня я управляю моей болезни, придерживаясь очень строгой, чистой диете, собираюсь на МРТ каждые несколько месяцев и анализы крови каждые две недели, а принимать лекарства и/или на приеме у моего врача, когда очередной приступ наступает на.
Существует распространенное заблуждение, что МС-это как als и что это дегенеративные, терминал вещь, что я просто буду держать становится все хуже и хуже, и нет ничего, чтобы остановить его. Кажется, гораздо хуже, чем она есть. То, что я узнаю, что вы можете иметь атаку и потом не иметь еще один приступ в течение 30 лет, это очень распространено. С другой стороны, вы можете иметь пять нападений за два года, что может быть очень плохо и привести к необратимому повреждению нерва. Есть шанс, что я мог бы быть в инвалидном кресле пять или 10 лет, но этот шанс очень тонкий. Моя молодость и то, что я вел такой здоровый образ жизни оба помогли мне быстро оправиться до сих пор от нападения.
Для меня, самая трудная часть все это неизвестно. Там нет никакого лечения, так что я просыпаюсь каждое утро интересно, если я буду иметь еще одно нападение, или если сегодня будет день, когда пять поражений всплывающие в моем мозгу, и я не буду снова ходить.
Восемьдесят процентов людей с диагнозом РС Кавказских женщин детородного возраста. Узнав, что статистика оказалась шокирующей, но в некотором смысле, я утешал ее—я чувствую себя менее одиноким.
ПО ТЕМЕ: ВАШИ МЕСЯЧНЫЕ НЕРЕГУЛЯРНЫЕ? ВЫ МОЖЕТЕ ПОЛУЧАТЬ ЭТОТ СИНДРОМ И ДАЖЕ НЕ ЗНАЮ, ЧТО ЭТО
Одна вещь, я хочу, чтобы все знали, что я все еще могу жить с этой болезнью. Многие люди не понимают, что даже мои собственные друзья.
У меня есть друзья, говорить плохо обо мне, что-то вроде: “Ну, если она настолько больна, как она пила в субботу на поздний завтрак на крыше?” и интересно, почему я выгляжу совершенно нормально.
Трудно быть открытой с людьми, потому что я вижу, как они могут подумать, что я, используя свою болезнь как предлог, когда это удобно. Но в реальности у меня бывают плохие дни и у меня бывают хорошие дни, иногда я чувствую, что готов принять на мир и другие дни я не могу физически встать с кровати.
Я думаю, что это была одна из более трудных частей для меня, дело с представлениями других людей, и суждения. То ли они думают, что я умираю или драматизирую, это невозможно для них, чтобы понять, что я и другие люди с MS идти путем, который ведет к заблуждениям.
Я не виню людей за то, что перепутал, но в то же время, я не собираюсь лежать и ничего не делать. Я до сих пор 25-летний, живущий в Нью-Йорке. Я собираюсь получать удовольствие. Я все еще хочу встречаться и попытаться найти хорошего парня, хотя теперь эта ситуация поставляется с множеством осложнений.
В конце дня, я учусь ценить каждый момент. Да, было бы здорово, чтобы не иметь РС, но я очень хорошо понимаю, как мне повезло, что мой случай не более суровым. Это было мое лучшее забрать из этого опыта: не принимайте ничего на веру.
Эта статья первоначально появилась на WomensHealthMag.com.