Есть торт, супергерой декором и персонализированные футболки. Комната наполнена радости и жизни как внутри дома—молодой Кайден Jolliff в общенациональной детской больнице в Колумбусе, Огайо, чтобы отпраздновать свой второй день рождения. В самый разгар торжества, особый внешний вид сделан: врач, который издал “Аве Мария”, когда спасти жизнь Кайден был невероятным, почти два года назад.
Кайден светится с особым наслаждением, которое согревает дух медсестры, которые работают на блоке. Это не редкость для сотрудников, чтобы зайти к нему, чтобы поглотить ликование отображается так свободно от ребенка, который никогда не ощущал бодрящий поцелуй солнца на человеческую плоть.
НЕЛЕЧЕННАЯ СТРЕПТОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ ОСТАВЛЯЕТ МИЧИГАН МАМА 7 БОРЮТСЯ ЗА ЖИЗНЬ
“Они знают, куда идти, когда они нуждаются в улыбку на их лице”, — говорит мать Кайден, Гретхен Jollff.
Несмотря на политику открытых дверей в номер Кайден, редко 35-40 человек остановить в течение короткого промежутка времени. От медсестер до врачей, для семьи, цель понятна: отмечать собственный больницы супергероя. Непревзойденная сила кайден является невозможным. Его путь подтверждает вероятность, и страстно отказывается принимать.
РЕДКОЕ СОСТОЯНИЕ ВЫЗЫВАЕТ 2 ДОЧЕРЕЙ СЕМЬИ СТРАДАЮТ МНОГОКРАТНЫЕ ПРИСТУПЫ КАЖДЫЙ ЧАС
“Нет правил, он следует”, — сказал Jolliff.
В ноябре 2014 года, на приеме у врача УЗИ возле 20-недельного знак, Jolliff и ее муж сообщили, что что-то случилось с Кайден. Он был диагностирован с врожденной диафрагмальной грыжи, врожденный дефект диафрагмы. Диафрагмальная грыжа-это отверстие в мышцах между грудной клеткой и брюшной полости, что позволяет содержимое желудка поднимается в грудную клетку плода.
По словам врачей, шансов на выживание было 20 процентов. В Jolliff сказали, у них была одна неделя, чтобы прервать беременность. Они не могли. А когда печень и селезенка Кайден поднялся на диафрагму, его выживаемость снизилась до 5 процентов.
“Я помню, оставив там и мой муж, а я сидела в нашем автомобиле в течение 45 минут, позволяя ему утонуть в”, — сказал Jolliff. “В этот момент он почувствовал, как будто было так мало надежды”.
Как реальность ситуации, то стало понятно, что они могли пройти через последние четыре месяца беременности, чтобы родить ребенка, который, вероятно, не будет жить. Страшное осознание, как Г-Н Jolliff описывает.
‘Я НЕ МОГУ СТЕРЕТЬ ЭТОТ ДИАГНОЗ’: МАМА ПИШЕТ ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ ПОСТ О РЕДКОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ДОЧЕРИ
Почти сразу после рождения, Кайден был доставлен из Государственного Университета Огайо больницу в отделение интенсивной терапии новорожденных (ОРИТ) на общенациональной больнице детей. Он не мог дышать самостоятельно. Через семь часов после рождения он был поставлен на экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО), который представляет собой лечение, которое использует насос для циркуляции крови в искусственном легком обратно в кровоток.
Он вышел, а затем вернулся на редкое явление.
“Был момент в первые несколько недель, когда врачи сказали нам, что нечего было делать”, — сказал Jolliff. И когда пришло время, чтобы прийти снова, вернуться на третий срок невозможен, врач сказал, что его «Аве Мария». И вскоре после этого, 28 дней после рождения, мать проводила сына в первый раз.
“Слава Богу за моего мужа”, — сказал Jolliff. “Первый месяц был туман для меня. Не умея держать моего сына и дать ему, что близость была крайне сложной”.
ВПЕРВЫЕ ОПУБЛИКОВАНО НА KTVU.COM.