Рак ДНК может дать важную информацию о лучший способ лечения болезни, находит новое исследование, опубликованное в журнале природа медицины.
Врачи могут генетически профиля опухоли с помощью секвенирования ДНК от человека раковых клеток, показывая, какие мутации вызывает рак. Сравнивая ДНК опухоли в ДНК здоровых клеток того же человека, ученые смогут точно определить, какие генетические изменения были уникальными для раковых клеток.
В новом исследовании, ученые в мемориальном онкологическом центре Слоан-Кеттеринг онкологический Центр (MSKCC) секвенирован более 10 000 биопсий опухоли и обнаружили, что 37% людей была хоть одна мутация, которая может быть решена, либо рецепт на существующее лекарство от рака или принимая участие в клинические испытания новых методов лечения. Другие пациенты узнали, что они могли бы воспользоваться некоторыми из новых иммунной терапии, которые показывают большие перспективы.
Эти результаты особенно обнадеживают, говорит Михаил Бергер, заместитель директора Центра молекулярной онкологии в MSKCC, поскольку люди в кабинете все раком. Это означает, что они пробовали традиционные методы лечения, которые не работали и нужны новые варианты.
“Что уникально о нашем наборе данных, что мы собрали образцы от пациентов с распространенным, метастатическим раком”, - говорит Михаил Бергер, заместитель директора Центра молекулярной онкологии в MSKCC. “Много других крупномасштабных геномных баз данных смотрите на необработанной опухоли [когда пациенты впервые диагностирована], и они обеспечивают различные геномный ландшафт и макияж, чем в развитых раков, которые собираются после нескольких раундов терапии”.
Подробнее: как врачи вылечили этой женщины Рак мозга
Генетическое тестирование доступно во многих крупных онкологических центрах, но это все еще не является частью повседневной заботы для всех больных раком. И не все генетические тесты выгляжу на столько широкая полоса генов, который используется MSKCC в исследовании, в котором были проанализированы более 340 генетические изменения.
Еще одним препятствием является то, что не все страховые компании покрывают расходы на опухоль последовательности, так как они еще не убежден, что это важная часть лечения рака. Бергер и его коллеги надеются, что новые сведения, как предусмотрено в настоящем исследовании, будут менять.
Сейчас технология является наиболее полезным для людей с предварительными раками, которые распространились и на тех, кто исчерпал все свои варианты лечения. (Для многих людей с ранней стадией рака, существующих методов лечения хорошо работают в борьбе с этим заболеванием.) Некоторые больницы предлагают коммерческие тесты, но они часто смотрят на ограниченное число связанных с раком генов; данное исследование показывает значение более комплексный анализ. Врачей MSKCC предлагаем тест для людей, которые могли бы извлечь выгоду от генетической информации, а это либо оплачивает их страховая или охвачены благотворительной деятельности больницы, в большинстве случаев.
Главное преимущество базы данных, говорит Бергер, является тот факт, что он подключен к пациентам, которые в настоящее время получают помощь в больнице. Это означает, что их профили опухоли связаны с варианты лечения, они выбрали и как хорошо они сделали. Это поможет другим врачам начать, чтобы определить, какие варианты лечения приводить к увеличению выживаемости и улучшению результатов для людей.
Вот почему база данных распространяется бесплатно для любого рака врач, который заинтересован в изучении информации. Бергер и его коллеги говорят, что база данных будет более полезна для врачей, лечащих пациентов, так как эта информация будет включать как хорошо они сделали на их различных терапий.