Правительство США во вторник опубликовала правила для борьбы с кибер уязвимости в медицинских устройствах, обеспечивая производителям с рекомендациями для исправления ошибок безопасности в оборудования, в том числе кардиостимуляторы, инсулиновые помпы и системы визуализации.
"Угрозы кибербезопасности не реально, постоянно присутствует и постоянно меняется", - Сюзан Шварц, старший пищевых продуктов и медикаментов официальный, кто помог проекту новых правил, сообщается в блоге. "И так как хакеры становятся все более изощренными, эти риски кибербезопасности будет развиваться."
В FDA опубликовала 30-страничный руководство как агентство расследует жалобы от коротких продаж фирма и исследователей в области безопасности, что сердцем устройства из Санкт-Джуд Медикал Инк уязвимыми к угрожающим жизни хаки. Обвинения, которые появились в августе, указывают на необходимость четких правил государством по выявлению и смягчению последствий уязвимостей в медицинском оборудовании.
Управление FDA борется с такими проблемами, в течение нескольких лет в ответ на всплеск исследований на потенциально опасные для жизни ошибки в безопасности, изделиями медицинской техники от так называемой "белой шляпе" злоумышленников, пытающихся выявить ошибки, прежде чем они используются, чтобы нанести ущерб пациентам.
В 2014 году агентство опубликовало руководство о том, как производители должны решать кибербезопасности при разработке новых продуктов, хотя правил не распространяется на оборудование, которое уже было на рынке.
Подробнее об этом...
-
FDA не запрещает его 2-й медицинский прибор всегда
-
Индия для пересмотра законов о наркотиках, проект новых правил для медицинских приборов
-
Разоблачитель получает $51 млн. в медицинском случае магарыч устройство
В 2015 году в FDA посоветовала больницам прекратить использование одного из инфузионных насосов завершение дефляции поддержали Инк, заявив, что Уязвимость может позволить злоумышленниками для получения удаленного контроля над системой.
Новое руководство подробно, как производители должны выявлять и устранять кибер уязвимости в продуктах, которые уже находятся на рынке. Правила поощряют производители медицинских устройств, чтобы установить программы, чтобы сделать его легким для исследователей в области безопасности новых багов.
"Нет большей ясности для производителей, пациентов и больниц", - сказал Джош Корман, специалист по медицинскому обеспечению безопасности устройства, который является директором инициативы кибер-Атлантического Совета по международным отношениям.