С появлением ТРИФОСФАТЫ, новый способ редактирования ДНК, в области геномных технологий никогда не было более захватывающим. Последствий пока не видно, но ученые могли бы теоретически СНиП из генетический риск человека для болезни. Но это также никогда не было больше тревоги, вызывая время. Некоторые эксперты утверждают, инновации в области геномики продвигаемся вперед в том темпе, быстрее, чем наша способность анализировать их возможные последствия.
В дискуссии на удачус мозгового штурма медицинской конференции в Сан-Диего, ученые обсудили обещания и опасности этот прорыв технологий—некоторые из которых они уже начинаем видеть.
“Я думаю, ТРИФОСФАТЫ очень волнующее открытие”, - сказал Дж. Крейг Вентер, один из основателей компании здоровье человека долголетие, Инк. и одним из первых ученых в последовательности генома человека. Вентер с помощью секвенирования генома как способ прогнозирования риска персоны для заболевания и предложить более индивидуальный подход с физической экзамен называется здоровьем ядра: восьмичасовой, $25,000 внутри и снаружи врачу, что включает в себя полногеномное секвенирование, высокотехнологичное сканирование и ранней диагностики.
До сих пор компания секвенирован более 40 000 человеческих геномов. Людей, которые завершают ядре Здоровье, в 40 лет обнаруживают, что они имеют серьезное онкологическое заболевание они не знали, - сказал он.
Однако некоторые эксперты сомневаются в том, что всесторонние испытания всегда приводит к улучшению здоровья. Доктор Эрик Тополь, основатель и директор Института Трансляционных исследований Скриппса, призвал к более сдержанным путь вперед в своем выступлении на конференции, утверждая, что слишком много сканирования может привести к более высокая частота ложноположительных результатов и потенциально ненужных вмешательств. “Мы должны доказать, что делают анализы действительно связаны с положительными результатами,” сказал Тополь. “Мы должны быть гораздо более дискриминационных о тестах, которые мы делаем”.
Некоторые компании имеют более сдержанный подход: недорогой тестирования, которая ищет определенные гены, как известно, существенно повышает риск человека для болезни. Цвет Геномики, генетики компании, что привело к снижению стоимости генетическое тестирование, фокусируется на рак и предлагает недорогие анализы на brca1 и brca2, которые могут существенно повысить риск женщины для рака молочной железы и рака яичников. “Это меняет ситуацию в плане лечения болезни”, - сказал Отман Лараки, соучредитель и генеральный директор Геномики Цвет.
А для поиска и исправления генетические проблемы, прежде чем они возникают? Ученые на группы согласились с тем, что они еще не там, и что нынешние итераций ТРИФОСФАТЫ могут не быть столь же точным, как шумиха утверждал. Сейчас, что может и к лучшему. “Редактирования человеческих эмбрионов с ТРИФОСФАТЫ должен быть очень далеко”, - сказал Вентер. “Не то, что мы делаем на следующей неделе”.